witam mam pare pytań dotyczących amin
chciałam zapytać czy anilina ulega nitrowaniu i jeżeli tak to czy powstaje o/p nitroanilina,
czy reakcja polegająca na potwierdzeniu odczynu bromowodorku aniliny będzie przebiegała z wodą
i jak wygląda dysocjacja amin ?
aminy
Rozpoczęty przez brenda91, Mar 30 2010 14:11
1 odpowiedź w tym temacie
#1
Napisano 30.03.2010 - 14:11
Napisano 25.09.2011 - 17:55
#2
Napisano 30.03.2010 - 22:45
Anilina jest przecież aminopochodną benzenu, a więc jak najbardziej zachodzi tu reakcja nitrowania; a ponieważ grupa aminowa jest podstawnikiem I rodzaju kieruje inny podstawnik w pozycje orto lub para -> zatem w I kolejności głównymi produktami będą: o-nitroanilina lub p-nitroanilina.
Tak bromowodorek aniliny jest solą organiczną pochodzącą od słabej zasady (aniliny) i mocnego kwasu bromowodorowego, już po tym można stwierdzić, że będzie ta sól miała odczyn kwasowy; aby to wykazać zapisujesz reakcje hydrolizy:
to grupa arylowa (pierścień benzenowy).
Dysocjacja amin przebiega analogicznie do dysocjacji amoniaku:
Tak bromowodorek aniliny jest solą organiczną pochodzącą od słabej zasady (aniliny) i mocnego kwasu bromowodorowego, już po tym można stwierdzić, że będzie ta sól miała odczyn kwasowy; aby to wykazać zapisujesz reakcje hydrolizy:
to grupa arylowa (pierścień benzenowy).
Dysocjacja amin przebiega analogicznie do dysocjacji amoniaku:
Tematy podobne do: aminy x
|
Kombinatoryka i prawdopodobieństwo
zadanie z tematami na egzaminy?Napisany przez timon, 22 Oct 2008 |
|
||
Chemia
aminyNapisany przez brenda91, 30 Mar 2010 |
|