Skocz do zawartości

  •  
  • Mini kompendium
  • MimeTeX
  • Regulamin

Zdjęcie

aminy


  • Nie możesz napisać tematu
  • Zaloguj się aby odpowiedzieć
1 odpowiedź w tym temacie

#1 brenda91

brenda91

    Wymierny

  • Użytkownik
  • 71 postów
3
Neutralny
  • Płeć:Kobieta

Napisano 30.03.2010 - 14:11

witam mam pare pytań dotyczących amin :)

chciałam zapytać czy anilina ulega nitrowaniu i jeżeli tak to czy powstaje o/p nitroanilina,
czy reakcja polegająca na potwierdzeniu odczynu bromowodorku aniliny będzie przebiegała z wodą
i jak wygląda dysocjacja amin ?
  • 0

Afroman

    Kombinator

  • Użytkownik
3
  • Płeć:Kobieta

Napisano 25.09.2011 - 17:55

#2 KCN

KCN

    Wielki Analityk

  • +Mods
  • 902 postów
366
Instruktor II
  • Płeć:Mężczyzna

Napisano 30.03.2010 - 22:45

Anilina jest przecież aminopochodną benzenu, a więc jak najbardziej zachodzi tu reakcja nitrowania; a ponieważ grupa aminowa -NH_2 jest podstawnikiem I rodzaju kieruje inny podstawnik w pozycje orto lub para -> zatem w I kolejności głównymi produktami będą: o-nitroanilina lub p-nitroanilina.
Tak bromowodorek aniliny jest solą organiczną pochodzącą od słabej zasady (aniliny) i mocnego kwasu bromowodorowego, już po tym można stwierdzić, że będzie ta sól miała odczyn kwasowy; aby to wykazać zapisujesz reakcje hydrolizy:
Ar to grupa arylowa (pierścień benzenowy).
Dysocjacja amin przebiega analogicznie do dysocjacji amoniaku:
R-NH_2 +H_2O \rightarrow R-NH_3^+ + OH^-
  • 0





Tematy podobne do: aminy     x